JISA 2026 : l’ANAT relance le combat pour l’intégration sociale des personnes atteintes d’albinisme

Dans un contexte où les stéréotypes continuent de fragiliser la pleine intégration des personnes atteintes d’albinisme, la capitale togolaise a accueilli, ce jeudi 11 juin 2026, une importante rencontre de sensibilisation et de plaidoyer. À l’occasion de la 12ᵉ édition de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme (JISA 2026), l’ANAT a organisé à Lomé un atelier à l’intention des leaders communautaires et religieux, autour du thème : « Fièrement dans ma peau : célébrons toutes les couleurs ».

Cette initiative s’inscrit dans une dynamique de changement des mentalités, visant à déconstruire les idées reçues et à promouvoir une société plus inclusive et respectueuse des droits des personnes atteintes d’albinisme.

Un plaidoyer pour transformer les perceptions sociales

Prenant la parole à cette occasion, le directeur exécutif de l’ANAT, Souradji Ouro-Yondou, a rappelé l’urgence d’un engagement collectif face aux discriminations persistantes. Pour lui, la lutte contre les préjugés constitue une étape essentielle vers une meilleure reconnaissance des droits des personnes concernées.

« Nous voulons faire comprendre l’albinisme, combattre les préjugés et obtenir un engagement plus fort pour l’application des recommandations nationales et internationales en faveur des personnes atteintes d’albinisme », a-t-il indiqué.

Cette position traduit la volonté de l’organisation de dépasser la simple sensibilisation pour aller vers une mobilisation durable des acteurs institutionnels et communautaires.

Une stratégie nationale de sensibilisation élargie

Dans le cadre de cette édition, l’ANAT déploie une série d’activités à travers le pays. Après Lomé, des ateliers similaires sont organisés à Sokodé, Tsévié et Dapaong, traduisant une volonté de couverture nationale.

Par ailleurs, des émissions radiophoniques sont diffusées dans les cinq régions du Togo afin d’élargir l’impact de la campagne et d’atteindre les populations les plus éloignées des centres urbains. Cette approche médiatique vise à corriger les perceptions erronées encore largement répandues.

En complément, des consultations ophtalmologiques et dermatologiques gratuites seront organisées le 13 juin au profit des personnes atteintes d’albinisme, renforçant ainsi la dimension sanitaire de l’initiative.

CBM s’engage pour l’éducation, la santé et l’autonomisation

Partenaire clé de l’ANAT, l’organisation CBM a réaffirmé son engagement en faveur de l’inclusion des personnes en situation de handicap, notamment celles atteintes d’albinisme.

Sika Hovi, chargée de programme à CBM Togo-Bénin, a insisté sur cette approche globale qui guide l’intervention de son organisation. Selon elle, l’action de CBM repose sur une vision profondément inclusive du développement, où les personnes en situation de handicap sont pleinement reconnues comme des acteurs à part entière de la société.

« CBM est une organisation chrétienne internationale de développement qui accompagne ses partenaires dans la mise en œuvre de projets liés au handicap. Notre vision est celle d’un monde inclusif, dans lequel les droits des personnes en situation de handicap sont pleinement respectés et promus. À ce titre, nous soutenons l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme (ANAT) dans la mise en œuvre du projet intitulé « Droits et bien-être des personnes atteintes d’albinisme. » Ce projet vise notamment à permettre aux enfants atteints d’albinisme d’accéder à une éducation de qualité, à renforcer les moyens de subsistance de leurs familles et à faciliter l’accès des personnes atteintes d’albinisme aux soins de santé, en particulier aux soins de santé oculaire », a-t-elle déclaré.

Elle met en lumière une stratégie d’intervention intégrée, articulée autour de trois axes majeurs : l’éducation, l’autonomisation économique et la santé. En effet, l’enjeu ne se limite pas à une prise en charge médicale isolée, mais s’étend à la construction d’un environnement social et économique favorable, permettant aux personnes atteintes d’albinisme de s’épanouir pleinement et de réduire les situations de vulnérabilité structurelle auxquelles elles sont confrontées.

Dans cette même logique de renforcement des capacités locales, CBM insiste également sur la complémentarité entre appui technique et soutien financier, deux leviers essentiels pour assurer la viabilité des actions mises en œuvre.

« Sur le plan technique, nous apportons à l’ANAT notre expertise et nos orientations en matière d’inclusion et de prise en compte du handicap, afin de renforcer l’efficacité de ses interventions. Sur le plan financier, nous soutenons la mise en œuvre des différentes activités du projet, de manière à garantir l’atteinte des objectifs fixés et à améliorer durablement les conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme », a-t-elle ajouté.

Cette approche met en évidence une vision intégrée, combinant éducation inclusive, autonomisation économique et accès aux soins spécialisés, afin de réduire durablement les vulnérabilités.

Des appuis institutionnels salués mais encore jugés insuffisants

L’ANAT a également exprimé sa reconnaissance envers ses partenaires techniques et financiers, notamment le Programme des Nations unies pour le développement (PNUD), CBM, la Société togolaise de dermatologie ainsi que l’État togolais.

Ces appuis permettent la distribution de kits de protection solaire, l’organisation de consultations médicales et le renforcement des activités de sensibilisation. Toutefois, l’organisation estime que ces efforts doivent être intensifiés pour répondre durablement aux besoins croissants des personnes concernées.

Une prise de conscience progressive chez les participants

Les participants à l’atelier ont salué la pertinence des échanges et la qualité des informations partagées. Pour beaucoup, cette formation a permis de déconstruire des idées reçues profondément ancrées dans les représentations sociales.

« J’ai compris aujourd’hui que les personnes atteintes d’albinisme subissent encore de nombreuses formes de discrimination et que leurs problèmes de peau ne sont pas liés au sel, mais à l’exposition prolongée au soleil. Cette nouvelle compréhension me permettra désormais de sensibiliser mon entourage afin de contribuer à réduire les préjugés et favoriser leur inclusion sociale », a indiqué Adewale Mouyibatou.

Une mission durable pour une société plus inclusive

Créée pour défendre les droits des personnes atteintes d’albinisme, l’ANAT poursuit son engagement à travers des actions de sensibilisation, de plaidoyer et de prise en charge sanitaire sur l’ensemble du territoire national.

Son objectif demeure constant : garantir l’accès à l’éducation, aux soins spécialisés, à la protection contre les cancers de la peau et à une pleine participation sociale. À travers ses interventions et partenariats, l’organisation milite pour une société togolaise plus juste, où la différence est reconnue comme une richesse et non comme un facteur d’exclusion.