Le ministère de la Santé, par l’entremise de la Direction de la pharmacie, du médicament et des laboratoires, a ordonné un rappel préventif de plusieurs lots de Parafizz 500 mg (comprimés effervescents) ainsi que de Paracétamol 500 mg. La décision, rendue publique ce mardi, vise à prévenir tout risque pour la population.

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Les investigations menées par les autorités sanitaires ont révélé une anomalie de qualité affectant certaines séries de fabrication. Un tel défaut, bien que circonscrit, pourrait mettre en péril la sécurité des patients. C’est pourquoi une mesure immédiate de retrait a été décrétée.

Les grossistes-répartiteurs sont sommés de stopper sans délai la distribution des lots incriminés et de les rapatrier vers les circuits de collecte. Dans le même esprit, les pharmaciens d’officine ont reçu instruction de cesser toute dispensation et de retourner les stocks concernés. Cette chaîne de vigilance, indispensable, doit permettre d’assainir rapidement le marché.

La Direction tient cependant à rassurer : « il ne s’agit ni d’une suspension de l’autorisation de mise sur le marché, ni d’une abrogation ». L’opération relève d’une démarche préventive, destinée à protéger les consommateurs contre un éventuel danger.

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Ainsi, loin d’une interdiction définitive, ce rappel illustre la rigueur du contrôle pharmaceutique. Les autorités rappellent que la sécurité sanitaire demeure une priorité absolue et qu’aucune concession ne saurait être faite lorsqu’il est question de la santé publique.